删帖

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右: Leucandra

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两个种类的差别是明确的，只要你能够知道什么是二尖骨针，三芒骨针和四芒骨针，并且有办法测量它们。要能够使用这个对照描述，你需要一个复杂的显微镜。此外，尽管用这个对照描述来鉴定这两个种类看起来很直接，但是你要看到在其他方面它们有着太多的相似点——而它们并不是亲缘非常相近的动物！另外，在完成比对后，两个选择都指向了不完全描述的种类。这个海洋分类索引（Kozloff,1996）发表于1996年，涵盖了世界上所知较好的海洋动物——然而，它仍然不能确定地识别一些常见的海绵。热带海域多数海绵的特征和描述都非常不足，然而却还有人宣称用图片就可以鉴定海绵品种。

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水族饲养

我想，在“它是什么？”之后，大多数爱好者该问“怎么饲养了？”不幸的是，海绵，就像其他多样化的种类一样，没有一个简单的正确答案。海绵有超过5000个种类，和其他动物一样，每个种类都适应于它们特定的生活条件组合。所以没有一个“全部适用”的答案。很不幸，很多爱好者试图证明有这样的答案。很多动物为此而丧生。

要保持任何动物的健康，就必须把它们放置在它们最适应的环境下。就海绵来说，大约所有的种类都可以在普通热带珊瑚礁海域的盐度和温度条件下生存良好；也就是，82华氏度（摄氏27.8度）左右温度，36PSU左右的盐度。水族箱内很方便复制这个条件。它们就是很好的第一步。

但是，它们仅仅是第一步。

决定海绵能否生存的最主要环境因素是水流方式。要理解为什么水流条件是至关重要的，就需要了解海绵获取养分的方式。通常来说，海绵体内充满了“组织体”，然后泵水通过体内来获取有用的颗粒食物。简单管状或柱状海绵的收集食物部分在它们的空腔的内表面，它们浪费了很多内部空间。一些是水流不及的空间，另一些因为水流把悬浮颗粒冲离环细胞而产生。结果是，大多数海绵为了最大化滤食区域而把体内空腔填满了——“海绵状”的小空腔组合，它们由环细胞排列组成。大的海绵可能有10，000空腔/立方毫米，总共可以有数十亿个环细胞。曾有计算显示大型海绵大约每5秒就能在体内泵过等同于它们体重的水。更大的很可能一天能够滤水几千升，滤除95%的细菌和有机颗粒物。这些海绵与上月的文章中描述的“基本”海绵不同，它们的身体通常是非对称的，并且没有交配孔，它们表面的可见的小孔是水流通道系统的开口处 (Reiswig, 1975; Ruppert, 等, 2003)。

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总体来说，海绵主要以小颗粒有机体为食，颗粒大小包含了细菌和最小的浮游植物的尺寸。更大的浮游植物也可以被食用，但它们不是被环细胞捕获，而是被细小进水通道周围的细胞表面捕获。很多热带海绵除了滤食以外，还通过共生的虫黄藻来获取营养补充。抛开这个共生关系，所有的海绵都需要滤食。它们从水中吸收有机物，但是还需要细菌和微浮游植物的食物源。在水族箱内，这个食物源可以由良好的砂床，充足的沙层生物维持快速的细菌繁衍率来保持。海绵会和其他一些食菌生物，比如海鞘，以及一些SPS珊瑚竞争食物源。添加小于5um直径的浮游植物可以提供额外的食物来源。有趣的是，近期在地中海域和其他一些深海海域的洞穴内有报道发现了一些属于支根海绵科（Cladorhizidae）的肉食性海绵，它们用体表的钩状骨针来捕获猎物（Vaceket 和Boury-Esnault，1995）。这些动物，没有出现在水族领域，它们以甲壳动物为食。

水族爱好者需要考虑的海绵的自然历史

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在自然界，对海洋滤食生物来说，空间常常是一个有限的资源。而海绵总是呆在一个地方过滤海水，它一定有一些方法来保持它的环境空间，以免被其他生物淹没或杀死。结果发现，海绵是一个化学战争的好手。它们的一些化学物质非常强劲，并且不仅仅对海洋生物有作用。几种热带海绵对人是有毒或者接触后会有刺激性的（Humann,1992）。然而，海绵的化学战能力其实并不是为了对付人类的。这些非常有毒的化学物质是为了应对那些掠食生物或者是生存空间的竞争者，比如珊瑚（Porter和Targett,1988）。由于它们拥有的这些有毒素，所以很少有动物种类吃海绵。它们的掠食者包括像Doridnudibranch这样的海蛞蝓，一些海星，和鱼类（Mauzey等，1968；Bloom，1981；Pawlik等，1995；Wulff,1995）。这些掠食者常常通过代谢把海绵的毒素变为自己的防御手段。海绵和它们的掠食者有时候会释放出大量充满毒素的粘液。在自然环境下，这些毒液会逼退掠食者或竞争对手，然后毒液散去。而在狭小的水族箱内，毒素就会滞留其中，它们可能会危害其他水族生物。这些毒素工厂很多都有着靓丽的色彩，意在警告潜在的掠食者。人们却认为这些色彩令人愉悦和诱人，这和它们的原始目的实在是背道而驰。结果是，只有少数漂亮的海绵和它们的掠食者是适合放入水族箱中的。我们需要记住，海绵不是一团什么都不做的组织体。它们一直在为生存空间而斗争，即使你认为它们没有必要这样做。在这个斗争中，它们会释放出非常有害的物质，会影响其他动物的生存，而没人能确定什么生物会受影响，什么不会。而另一方面， Halichondria moorei, 一直被新西兰土著居民用于帮助伤口愈合。这种海绵将近10%的体重都是由氟硅酸钾（potassium fluorosilicate）这种强力的抗炎症药物组成。不幸的是，这种海绵在水族箱里更可能会导致发炎溃烂而不是治愈它。

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图 8.海绵成为竞争者的例子。
左: 红色的海绵正在侵蚀和杀死左侧的珊瑚。 右: 这个海绵导致了海葵向图片的顶部移动。在这样的遭遇战中，海绵常常能够获胜，而失败者一般只有死路一条。

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由于别的一些原因，另外的一些海绵也不是很好的水族箱居民。比如clionid，这种黄色或红色的海绵专门生活在钙质基石内。在水族箱或珊瑚礁上，这意味着它们由内向外侵蚀珊瑚。它们是珊瑚礁上非常重要的生物侵蚀生命体。它们看上去常常是一大块貌似“实心”的珊瑚头部，其实不过是一层薄薄的珊瑚组织和一薄层钙质骨架，而内部完全或者部分被海绵侵蚀并替代。在一些水族箱，它成为了一个问题。

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图 9. 一个被黄色clionid海绵由内向外侵蚀掉的珊瑚头。可以看到这个海绵的排水孔和包含进水小孔的黄色实心体。

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一些海绵，只要做好一些预先准备，可以比较容易在水族箱中饲养的。一般准则是，大多数海绵不能接触空气。许多浅水的海绵可以产生大量的粘液。在海绵暴露在空气中时候，这些粘液可以形成一个保护层。这些种类即使接触一段时间空气也不会有问题。但是许多中等深度或者深水海绵，却没有这样的粘液保护层，哪怕是短暂地暴露在空气中，它们大量的水流管道就会充满了空气并且被栓塞。它们没有办法清除管道里的这些空气，于是空气栓塞周围的细胞就会死去，死去的细胞分解后又会产生气体栓塞其他管道。这个连锁反应下，海绵就一点点死了。这些动物在自然界中不会接触到空气或者气泡，空气对它们来说是致命的。由于爱好者很少能够知道海绵的产地，因此，还是谨慎小心，不要在水表面处理它们。此外，还有必要了解水族箱里的水质状况。如果水经过处理去除了二氧化硅，大多数海绵都不能很好地生长，因为它们需要二氧化硅来构成它们的骨针。石灰海绵在这种条件下可以良好存活，但记住，它们和珊瑚一样，需要依靠水中的钙质。并且，他们也会和珊瑚竞争钙质，如果海绵长势旺盛，你会需要监控钙的含量。

海绵经常是偶然地没被注意地进入了水族系统中，常常是搭着活石的顺风车。如果它们开始生长和扩张，而同时你的其他动物并没有状态下降，你就知道1）你可以养活一些海绵2）你的这些海绵是比较温和的。或者，如果你要买一个海绵的话，请试着从商家那里购买他们已经饲养一段时间的海绵。快死的海绵很快就会被发现，因此如果一个海绵已经存活了一两周，那么它们应该没有问题。商家那里不应该有会伤害人的海绵。然而，这个偶尔还是可能发生。询问一下商家，他是否对这个海绵有什么不良反应。如果海绵和其他生物一起被饲养，可以尝试观察一下其他生物对这个海绵的反应。一旦把海绵买回家了，要仔细观察它的状态。如果它表面开始产生一层灰色或白色的东西，那么它快死了。大多数海绵一旦有了这层东西后，就无法康复了。如果你打算尝试救活这个动物，那么把它转移到一个单独的缸中，以防它污染你的水质。

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大多数热带海绵体内都有几种光和作用共生藻。它们可能是一些类似于但不同于珊瑚体内的甲藻。许多海绵还包含一些蓝绿藻和很多其他细菌。一些种类体内的细菌可以占海绵体重的40%。对很多热带海绵来说，这个共生关系非常重要。对于温带海绵，似乎也是一样，只是它们没有被研究过。共生藻通过复杂的过程为海绵的新陈代谢提供糖分作为能量，常常可以让海绵在礁石上获得一些竞争优势。不出意外，一些种类的海绵可以很适应生活在珊瑚礁，但一些有相似虫黄藻的海绵竟能在南极地区冰冷的深水中生活得很好。其中的一种， Rossella racovitzae 有长达10厘米的小骨棒。小骨棒像光纤管一样，把光线传导给生活在泥浆中水底沉积物下的虫黄藻 (Cattaneo-Vietti, 1996)。

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图 10. 一些搭顺风车的海绵可能会成为有害生物。这种类似Leucosolenia 的石灰海绵是一个爱好者寄给我鉴定的。这种海绵成功地占据了缸内活石的大部分表面，并且很难被根除。即使有了样本，并且做了显微镜检查，我还是无法鉴定这个种类，因为我不知道它们产地。

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如果海绵看起来萎缩或者腐败了，把它移动一下。饲养海绵需要考虑的因素有光照（多数种类不喜欢强光-少数例外），水流（多数喜欢强水流），潜在竞争者（不要让它们靠近软珊瑚或硬珊瑚，它们也会打化学战），缸内潜在掠食者（透孔螺和神仙鱼会吃海绵）。一旦你找到了一个好位置并且你的海绵生长良好，你的缸里就又多了一道美丽的景致。

  


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参考资料:

Anderson, E. S. 1971. The association of the nudibranch Rostanga pulchra MacFarland, 1905, with the sponge Ophlitaspongia pennata, Esperiopsis originalis, and Plocamia karykina. Doctoral Thesis, Biology, University of California, Santa Cruz. 151 pp.

Bakus, G. J. 1966. Marine poeciloscleridan sponges of the San Juan Archipelago, Washington. Journal of Zoology, London. 149:414-531.

Bloom, S. A. 1981. Specialization and noncompetitive resource partitioning among sponge-eating dorid nudibranchs. Oecologia. 49:305-315.

Cattaneo-Vietti, R., G. Bavestrello, C. Cerrano, M. Sar, U. Benatti, M. Glovine and E. Gaino. 1996. Optical fibres in an Antarctic Sponge. Nature. 383:397-398.

Humann, P. 1992. Reef Creature Identification. Florida Caribbean Bahamas. New World Publications, Inc. Jacksonville, Florida. 344 pp.

Kozloff, E. N. 1996. Marine Invertebrates of the Pacific Northwest. 1st pbk. ed., with additions and corrections. University of Washington Press. Seattle. 539 pp.

Lambe, L. M. 1893. Sponges from the Pacific Coast of Canada. Proceedings of the Transactions of the Royal Society of Canada. 11:25-43.

Mauzey, K. P., C. Birkeland and P. K. Dayton. 1968. Feeding behavior of asteroids and escape responses of their prey in the Puget Sound region. Ecology. 49:603-619.

Pawlik, J. R., B. Chanas, R. J. Toonen & W. Fenical. 1995. Defenses of Caribbean sponges against predatory reef fish. 1. Chemical deterrency.

Porter, J. W. and N. M. Targett. 1988. Allelochemical interactions between sponges and corals. Biological Bulletin. 175:230-239.

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Ruppert, E. E, R. S. Fox, and R. D. Barnes. 2003. Invertebrate Zoology, A Functional Evolutionary Approach. 7th Ed.Brooks/Cole-Thomson Learning. Belmont, CA. xvii +963 pp.+ I1-I 26pp.

Vacelet, J. and N. Boury-Esnault. 1995. Carnivorous sponges. Nature. 373: 333-335.

Wulff, J. L. 1995. Sponge-feeding by the Caribbean starfish Oreaster reticulatus. Marine Biology (Berlin). 123:313-325.

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很给力

hhx8848

好文。。。。

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亲爱的

谢大神分享

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2577638043

很给力

珊瑚恋情

好帖